Geceleri aç yatırıyorum

OÄŸulları için yardım kampanyası baÅŸlattıklarını ve 2 milyon 400 bin dolara ihtiyaç olduÄŸunu belirten Rabia Harput, "2 yaşını geçtiÄŸi için Amerika'da olamıyor ancak Dubai’de olabilecek. Bu hastalıkta ÅŸu an almamamız gereken 1,5 kilo var. 13,5 kilo olduÄŸu zaman para toplansa dahi tedavi alamaz duruma gelecek. AkÅŸamları aç uyutmak zorumda kalıyorum. Uyuyamadığı zaman bir bardak yoÄŸurt içiriyorum" dedi.

2018 yılında evlenen İsmail- Rabia Harput çiftinin bir yıl sonra dünyaya gelen bebekleri Sefa, 18 aylıkken yürüme güçlüğü çekmeye başladı. Çiftin hastaneye götürdüğü bebeklerine SMA Tip-2 hastalığı teşhisi kondu. Harput çifti gen tedavisi için valiliğe başvurup yardım kampanyası başlattı. ABD'ndeki hastanelerin 2 yaşını geride bıraktığı için oğullarını kabul etmediğini belirten Rabia Harput, gerekli olan 2,4 milyon doların toplanması halinde tedaviye Dubai'de başlayacaklarını söyledi. Dubai'deki tedavide ise 13,5 kilo sınırının olduğunu belirten Rabia Harput, 1,5 kilo alması durumunda buradaki tedaviden de yararlanamayacaklarını dile getirdi.

'YEDİRMEDEN, İÇİRMEDEN UYUTMAK ÇOK ZOR'

Oğlu Sefa’yı çoğu gece aç yatırmak zorunda kaldığını belirten Rabia Harput, şöyle konuştu:

“18 aylık olana kadar çok saÄŸlıklı bir bebekti. 18 aylıktan sonra yürüyen bebeÄŸimiz yürüyemez oldu. Emeklerken sıkıntı çekmeye baÅŸladı. Yürümesi durunca doktor gen testi aldı. Biz burada SMA hastası olduÄŸunu öğrendik. BebeÄŸimiz hiçbir ÅŸekilde yürüyemiyor. Bu hastalıkta ÅŸu an almamamız gereken 1,5 kilo var. 13,5 kilo olduÄŸu zaman para toplansa dahi tedavi alamaz duruma gelecek. Amerika yaÅŸtan dolayı kabul etmedi. O yüzden Dubai'de tedavi olacağız. 1,5 kilo alırsa artık Dubai'de de tedavi olamayacağız. Euro arttıkça elimizdeki para da eriyor. BebeÄŸi yedirmeden, içirmeden uyutmak da çok zor. AkÅŸamları aç uyutmak zorumda kalıyorum. Uyuyamadığı zaman bir bardak yoÄŸurt içiriyorum. O ÅŸekilde uyumaya çalışıyor. Allah kimsenin başına vermesin. Çok zor bir hastalık.  Biz büyüklerimizden iÅŸ insanlarından destek bekliyoruz. Yurt dışında aldıkları tedavilerle bebeklerimiz iyileÅŸiyor. Bu hastalık ölüme kadar gidiyor. Böyle bir tedavi varken bebeklerimizin ölmesine hiç gerek yok. Türkiye 82 milyon nüfusa sahip bir ülke. Sesimizi duyurup, herkes de bize yardım ettiÄŸi takdirde çok kısa sürede toplanacak bir para. Åžu an Sefa 2 yaşında. YaÅŸtan dolayı Amerika BirleÅŸik Devletleri bizi kabul etmiyor. Dubai'deki tedavi merkezi kabul ediyor. Onlar da 13,5 kiloyu geçmemesi gerektiÄŸini belirtiyorlar. Bizim almamamız gereken 1,5 kilomuz var. Bir bebeÄŸe yeme demek ne kadar kolaysa bizim için de ancak o kadar kolay."

'ÇOCUĞUM GÖZÜMÜZÜN ÖNÜNDE ERİYOR'

Sürecin çok stresli ve yorucu olduğunu dile getiren İsmail Harput ise oğulları için ellerinden geleni yaptıklarını belirterek, şöyle konuştu:

"Ancak çok büyük bir meblaÄŸ. Evimi satayım, arabamı satayım, böbreÄŸimi satayım, diyerek olmuyor bu iÅŸ. Kimin elinden ne geliyorsa, herkesten yardım bekliyoruz. Devlet büyüklerimiz, iÅŸ insanlarımız herkesten destek olmalarını bekliyoruz. Sesimizin duyulmasını istiyoruz. Sesimizin, bütün SMA'lı çocukların sesi olsun istiyoruz. Sefa için yapılan kampanya çerçevesinde geçen hafta kermes yapıldı. Orhaneli Belediye BaÅŸkanımız, bir kermes daha yapacağını söyledi. DaÄŸ-Der BaÅŸkanı da kermes için söz verdi. Gerek bağışçılarımız olsun gerek kermesler olsun kampanyayı yürütmeye çalışıyoruz. 2 aylık süreçte yüzde 2 seviyesine yeni geldik. Bir an önce yüzde 100'e ulaşıp çocuÄŸumu tedaviye götürmek istiyoruz. Ã‡ocuÄŸumuzdan baÅŸka bir ÅŸey düşünemez olduk. Geceleri uyuyamıyoruz. ÇocuÄŸum gözümüzün önünde eriyor. Stres ve sıkıntıdan saçlarımın içinde yaralar çıktı."